Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos
octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
albunorm 40 g/l infuusioneste, liuos
octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 40 g/l - albumiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - kefuroksiimi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 750 mg - kefuroksiimi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 1500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1500 mg - kefuroksiimi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sinmelan 5 mg/ml injektioneste, liuos
eurocept international bv - esketamine hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - esketamiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sinmelan 25 mg/ml injektioneste, liuos
eurocept international bv - esketamine hydrochloride - injektioneste, liuos - 25 mg/ml - esketamiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
travatan
novartis europharm limited - travoprosti - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. kohta 5. vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 2 kuukautta - < 18 vuotta okulaarinen hypertensio tai lapsilla glaukooma (ks. kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - koolihappoa - aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - bile- ja maksanhoito - cholic acid fgk on tarkoitettu hoitoon synnynnäisistä primaaristen sappihappojen synteesin, vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien jatkuvan elinikäisen hoidon kautta aikuisuuteen, johon kuuluvat seuraavat yhden entsyymin vikoja:steroli-27-hydroksylaasin (ilmeten cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) puutos;2- (tai alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) puutos;kolesteroli-7-alfa-hydroksylaasin (cyp7a1) puutos.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zerit
bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - kova capsuleszerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. jauhe suun solutionzerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.